新华社客户端重庆8月30日电（记者周思宇）一款杀螨剂如何高效杀死害螨，又不伤及螨虫天敌？记者从西南大学获悉，该校科研团队首次揭开了选择性杀螨剂背后的分子机制，相关研究成果于北京时间8月29日在国际学术期刊《科学进展》上发表。

　　杀螨剂创制的一个关键约束条件是化合物要对害螨高效、对捕食螨安全。选择性杀螨剂通过作用于昆虫的线粒体ATP合成酶，实现了“只杀害螨不伤天敌”的目标，但背后的分子机制长期不明，导致选择性杀螨剂的开发高度依赖经验和试错。

　　“我们从多种毒理学因素中抽丝剥茧，锁定了药物与靶标蛋白的结合差异是杀螨剂生物选择性的分子基础。”西南大学植物保护学院副教授冯楷阳介绍，团队研究发现，ATP合成酶是选择性杀螨剂起效的关键靶标，而害螨和捕食螨的ATP合成酶CV-a亚基上有两个靶点存在差异，导致同一药物对两者的作用不同。

　　基于这一发现，团队从海量化合物中筛选出具有潜力的小分子化合物ARV-471和ICG-001。二者均具有“只杀害螨不伤天敌”的特性，其中ICG-001更为“全能”，对已产生炔螨特、甲氰菊酯、联苯肼酯等杀螨剂抗性的害螨依然有效。

　　论文通讯作者之一、西南大学植物保护学院教授何林表示，研究以害螨与捕食螨的靶标分子差异为突破口，揭示了杀螨剂生物选择性的分子基础，让杀螨剂源头创新从“摸石头过河”转向“按图索骥”，为新型选择性杀螨剂研发奠定了理论基础。