多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，主要特征是肾脏内会长出多个充满液体的囊肿，这些囊肿会逐渐增大，破坏正常的肾脏结构和功能，最终可能导致肾功能衰竭。

  多囊肾的主要类型及遗传特点

  多囊肾按遗传方式可分为两种类型

  1.常染色体显性多囊肾病（ADPKD）

  较常见，约占所有病例的90%，遗传特点是“代代相传”，即父母一方患病，子女有50%概率遗传，且男女患病概率均等。患者通常在成年后（30-50岁）才出现明显症状，也有少数在儿童期发病。

  2.常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）

  较少见，约占10%，父母双方都是致病基因携带者（自身不发病），子女有25%概率患病。患者多在婴幼儿期就出现症状，病情通常更严重，常伴随肝脏等其他器官受累。

  多囊肾的常见症状

  疾病早期，囊肿较小时，患者可能无明显症状，随着病情进展，逐渐出现以下症状：

  肾脏相关：腰痛、血尿、尿液中泡沫增多、肾结石；

  全身表现：高血压、肾功能下降。

  重庆中肾医院医生表示，多囊肾是一种遗传性肾病，目前无法治愈，但可以通过控制血压、治疗感染、合理饮食等方式延缓疾病进展。对于有家族史的高危人群，进行遗传咨询和定期筛查非常重要，以便早期发现和干预。