新华网重庆12月3日电 日前，重庆市人民政府办公厅印发《重庆市药品安全及高质量发展“十四五”规划（2021-2025年）》（以下简称《规划》）。12月3日，重庆市药监局召开新闻发布会，市药监局党组成员、副局长赵勇及相关处室负责人对《规划》进行了解读。

新闻发布会现场。新华网发

　　《规划》对标对表党中央、市委“十四五”规划建议和重庆市国民经济和社会发展十四五”规划纲要，阐述了全市药品安全工作取得的主要成效、面临的新形势新任务新挑战，明确了“十四五”时期的指导思想、基本原则、主要目标及2035年远景目标、主要任务和保障措施。《规划》确立的主要目标为：到“十四五”末，药品监管能力不断增强，药品安全保障水平持续提升，形成更加有利于医药产业高质量发展的监管环境，人民群众对药品质量安全更加满意、更加放心；到2035年，全市科学、高效、权威的药品监管体系更加完善，药品监管能力达到国内先进水平。

　　《规划》确定了“十四五”时期完善药品安全治理体系、加强监管法规标准体系建设、强化“两品一械”质量安全监管、严格疫苗全流程管理、提升专业监管能力、大力强化智慧监管、服务产业高质量发展、加快构建社会共治格局等八项主要任务，以及加强组织领导、强化经费保障、深化协调合作、严格考核评估等保障措施，具有以下几个特点：

　　突出药品安全治理体系建设。以贯通市、区县、乡镇（街道）三级药品监管任务为目标，加快完善与基层药品监管相适应的专业化监管体系，优化各级药品监管机构职责，加强药品监管力量配备，完善工作机制，形成全市药品监管“一盘棋”。强化卫生健康、医保、药监等部门的协调配合，深入推进“三医联动”。持续将药品安全工作纳入区县经济社会发展绩效考核指标体系，推进党政同责落实。

　　突出川渝药品监管一体化。落实《成渝地区双城经济圈建设规划纲要》，建立川渝药品监管沟通协调机制，搭建药品监管区域合作平台。促进川渝审评审批、监督检查、稽查执法等协调一致，推动川渝标准互认、技术审评结果互认、药品注册检验结果互认、行政审批互认，强化信息共享、人员互派检查和产业协作，提升区域药品安全治理水平。

　　突出专业监管能力提升。严格执行《药品管理法》《疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》 等法律法规，加快完善法规体系、标准体系，全面强化药品、化妆品、医疗器械质量安全监管及网络销售新业态监管，严格疫苗全流程管理，严厉打击违法行为，持续提高药品安全保障水平。着力加强职业化专业化检查员、技术审评、监测评价队伍建设，专兼职检查员数量增加68%、专业人员占比提升至80%；在近五年里计划投入20亿元推进完成7个项目建设，重点完成重庆市食品药品检验检测研究院、重庆医疗器械质量检验中心迁（扩）建，打造全国一流的国家食品药品检测基地。大力实施智慧监管，构建药品安全重大信息直报系统和应急信息平台，建设药品安全应急培训演练基地。

　　突出产业高质量发展。创新服务发展措施，完善精准服务机制，建设生物医药产业创新服务平台。依托两江新区水土新城、巴南区重庆国际生物城、西部（重庆）科学城等，打造国家生物医药产业集群。依托西部陆海新通道等，开展首次进口药品及生物制品进口备案工作，打造国际医药供应链枢纽城市。

　　突出构建社会共治格局。促进企业落实主体责任，严防严管严控药品安全风险。加大舆论宣传力度，引导消费者树立科学合理的消费意识。发挥社会组织作用，推动行业诚信建设，畅通投诉举报渠道，推动社会各方协同共治。